Breve histórico da doença de Gaucher

A doença de Gaucher foi diagnosticada pela primeira vez em 1882, pelo médico francês Phillipe Ernest Gaucher. Seu paciente estava com o baço e o fígado maiores que o normal. Em 1965, o médico americano Roscoe O Brady descobriu como a doença atacava as pessoas e, após 26 anos de pesquisa, em 1991, um medicamento foi testado com sucesso. Desde 1994, esse medicamento é produzido por engenharia genética, isto é, a fabricação da enzima deficiente dentro de um grande laboratório, nos Estados Unidos.